اخبار السعودية

الفحص قبل الزواج يحمي الأطفال من فقر الدم المنجلي

وتطالب وزارة الصحة بالاهتمام بإجراء فحص ما قبل الزواج لفحص الجينات لكلا الطرفين لمنع وراثة الأمراض الوراثية ومنها فقر الدم المنجلي وهو أحد أمراض الدم الحمراء. تكون الخلايا كثيفة ولزجة ومنجلية ، وتموت قبل الأوان مما يؤدي إلى انخفاض أعدادها باستمرار. داخل الجسم.

بالإضافة إلى ذلك ، أثناء انتقاله عبر الأوعية الدموية الصغيرة ، فإنه يلتصق ويمنع تدفق الدم ، مما يسبب الألم ومشاكل خطيرة أخرى مثل العدوى ، ومتلازمة الصدر الحادة ، والسكتة الدماغية.

حوالي 4.2٪ من سكان المملكة يحملون الصفة المنجلية وحوالي 0.26٪ منهم مصابون بالمرض ، بينما 17٪ من سكان المنطقة الشرقية يحملون الصفة المنجلية (معظمهم في المملكة) ، وحوالي 1.2٪ منهم. أصبت بالمرض.

فقر الدم المنجلي ، وفقًا لوزارة الصحة ، هو مرض وراثي يحدث عندما ينتقل جينان من الخلايا المنجلية من الأب إلى الطفل ، مما يتسبب في حدوث طفرات في الجين الذي ينتج الهيموجلوبين في الجسم ، وهو مركب. يجعل الدم أحمر ويسهل على خلايا الدم الحمراء حمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.

يجب أن ينقل كلا الوالدين الجين المعيب إلى الطفل ليصاب بالمرض. ولكن عندما ينقل أحد الوالدين جينًا معيبًا دون أن يمر الآخر ، يصبح الطفل حاملًا وينتج جسمه كلا من الهيموجلوبين الطبيعي والمنجل. ظهرت عليه أي أعراض ، مع احتمال انتقال المرض إلى أطفاله في المستقبل.

يتم اكتشافه عادةً أثناء الحمل أو الفترة الأولى من حياة الطفل أو من خلال فحص دم عشوائي ، خاصةً عندما يكون الوالد حاملًا لجين الخلية المنجلية لمعرفة ما إذا كان الطفل حاملًا أو مصابًا ؛ لذا تأكد من مراجعة طبيبك عند ظهور أي من هذه الأعراض.

علامة مرض

  • فقر الدم الذي يسبب التعب وضيق التنفس
  • ألم مبرح غير مبرر
  • تورم اليدين والقدمين
  • اليرقان أو بياض العين
  • زيادة خطر الإصابة بالعدوى
  • تأخر النمو أو البلوغ
  • مشاكل في الرؤية
  • مشاكل في الرئة
  • نوبة دماغية

المضاعفات:

نوبة دماغية

متلازمة الصدر الحادة

ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي

في تلفها

أعمى

تقرحات القدم

مشكلة الحمل

كيف يمكن السيطرة على المرض؟

سائل مفرط.

مسكنات الآلام واللقاحات والمضادات الحيوية للوقاية من الالتهابات وعلاجها.

اتبع نظامًا غذائيًا صحيًا مكملًا بحمض الفوليك.

نقل الدم الروتيني.

زرع الخلايا الجذعية أو نخاع العظم هو الدعامة الأساسية لعلاج فقر الدم المنجلي ، ولكنه ليس خيارًا لجميع المرضى.

ما مدى انتشاره؟

5٪ من سكان العالم يحملون الجينات التي تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين في الدم وغالبًا ما تسبب فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا.

يولد 3000 طفل حول العالم كل عام بعيب يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين في الدم.

السابق
اعتقال 4 أجانب لمحاولتهم بيع كوبونات أضاحي وهمية
التالي
ملك كمبوديا يشيد بجهود رابطة العالم الإسلامي في تعزيز التحالف الحضاري